Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям

Рак молочной железы

Рак молочной железы - самое распространенное среди женщин онкологическое заболевание. Ненаследственный рак может появиться к 60-ти годам, наследственный рак возникает к 35-40 годам и характеризуется более быстрым ростом опухоли, а также большой вероятностью повторных образований. Основной причиной возникновения наследственной формы рака груди и яичников связывают с мутациями целого ряда генов.

Рак легких

Рак легких (бронхогенный рак, бронхогенная карцинома) - злокачественное новообразование легких, происходящее из эпителиальной ткани бронхов различного калибра. Причины рака лёгкого являются как экзогенными, так и эндогенными. Наибольшее значение имеют экзогенные факторы: курение, загрязнение воздушной среды канцерогенными веществами (химические и физические причины возникновения опухоли). Кроме того, существует генетическая предрасположенность к развитию рака легких из-за генетических дефектов генов, ответственных за детоксикацию ряда веществ, оказывающих повреждающее действие на мембраны клеток.

Рак желудка, толстого кишечника, мочевого пузыря и простаты

Рак желудка - злокачественная опухоль, развивающаяся из слизистой оболочки желудка. В структуре онкологической заболеваемости и смертности населения России рак желудка занимает второе место после рака легкого. Ежегодно в нашей стране учитывается 48,8 тыс. новых случаев этого заболевания, что составляет немногим более 11% от всех злокачественных опухолей. Около 45 тысяч россиян ежегодно умирают от рака желудка. В подавляющем большинстве стран мира заболеваемость мужчин в 2 раза выше, чем у женщин. Установлены лишь некоторые предрасполагающие к возникновению опухоли факторы: экзогенные (канцерогенные метаболиты, структура питания и т.д.) эндогенные (генетическая предрасположенность). При выборе подходов возможно лечение рака желудка в Израиле.

Рак кишечника – злокачественная опухоль, поражающая любой отдел пищеварительного тракта. Рак кишечника редко встречается у людей до 40 лет, но после 40 риск заболевания увеличивается с каждым годом. Точной причины развития рака кишечника до сих пор, к сожалению, не установлено.

Выявлена связь между возникновением злокачественной опухоли и полипами - небольшими доброкачественными опухолями слизистой толстой кишки. Исследования рака желудка и толстого кишечника указывают на важную роль наследственной предрасположенности в возникновении рака этих локализаций. В среднем 20% больных раком желудка и 15-20% больных раком толстого кишечника имеют родственников I степени родства больных той же патологией.

Опухоли мочевого пузыря составляют около 4% всех нов­ообразований, уступая по частоте только опухолям желудка, пищевода, легких и гортани.

У мужчин опухоли мочевого пузыря отмечают значительно ча­ще, чем у женщин (4:1). Большую часть опухолей мочевого пу­зыря у мужчин объясняют более частым контактом с канцерогенными веществами и более длительной задержкой мочи в пу­зыре.

Рак предстательной железы (рак простаты)– злокачественное новообразование, возникающее из эпителия альвеолярно-клеточных желез. Рак простаты является причиной почти 10% смертей мужчин от рака и одной из главных причин смерти у пожилых мужчин. Причины развития заболевания весьма разнообразны:

• возрастные гормональные изменения в организме мужчины, связанные с изменениями в системе гипоталамус – гипофиз – надпочечники - яички. У лиц с высоким андрогенным фоном рак предстательной железы встречается чаще
• место проживания и расовая принадлежность (рак простаты реже встречается в восточной Европе и Азии, чаще в Америке и Скандинавии)
• кадмиевый токсикоз (хроническая интоксикация кадмием)
• дисбаланс нутриентов (снижение в пище растительных продуктов и витамина E на фоне увеличения потребления животных жиров и белков).

Кроме того, важную роль в развитии рака различной локализации играет и генетическая предрасположенность к канцерогенезу.

Показания к диагностике:

1. Наличие в семье 2 или более случаев развития рака одной и той же локализации.

2. Раннее развитие рака у родственников (до 40 лет)

3. Наличие в семье носителей мутантных генов, синдромов, предрасполагающих к развитию рака.