Кольпоскопия - метод обследования шейки матки при увеличении микроскопом.
Дочке 1.10, диагноз микроцефалия в форме спастического тетрапареза, задержка психо-моторного развития, умеет только переворачиваться, если посадишь, сидит, упераясь на ручки, обращенную речь не понимает, не говорит. Можете ли вы нам помочь? спасибо!
Здравствуйте! Конечно говорить о прогнозе сложно, но мы работаем много с такими детьми, подбирая индивидуальные реабилитационные курсы, уменьшаем тонус, улучшение речи через моторику. Рады будем вам помочь.
У сыночка в 2 месяца по результатам узи был поставлен диагноз дисплазия 2А по Графу, в 4 месяца - дисплазия 2В типа по Графу, в 8 месяцев - гипоплазия ядер окостенения, в 1 год - тоже гипоплазия ядер окостенения. Всё назначенное лечение мы своевременно проходили: элекрофорез, магнит, лазер, самостоятельно дома гимнастику делали, солевые грелки. Что сейчас в год нужно предпринимать и вылечится ли это?
Последнее УЗИ должно быть в 11-12 мес, какое там заключение по Графу?
Здравсвуйте. Надо обращаться к ортопеду, решать вопрос о распорках и медикаментозном лечении, также продолжать заниматься физиолечением и ЛФК со специалистом. Этот диагноз не приговор и при грамотной восстановительной работе все пройдет без следа.
Моему сыну 1,5 года. Наблюдаемся у невропатолога. С 3х мес ставят миатонический синдром. Смотрели 2 невролога разных в нашем городе. Рекомендации только массаж. В год повезли в Тюмень. Диагноз: миатоничский синдром. Темповая задержка двигательного развития. Плоско-вальгусная стопа. Назначено элькар, церебролизин, затем калия оротат, энцефабол. В год и пять мес посетили еще одного невролога. диагноз: статико-моторная недостаточность (атактико-миатонический синдром). Назначеное лечение расписано на два листа. Рекомендовано сделать КТ гол мозга. Без наркоза зафиксировать голову не получилось. Не делали. Применение наркоза считаю не целесообразным. Ребенок ходит. Пошел в 1,3 года.Сидит с 7 мес. Садится с 1,2. Не встает, не присаживается, наклоняется у опоры. Лечимся у остеопата. Прошли 3 сеанса. Поедем еще. Никаких объективных обследований мы не проходили. Даже нейросонографию нам не назначали. А когда спохватились, то родничок уже закрылся. Информативным ли будет УЗДГ сос шеи и головного мозга для нашего случая? Нам его не назначали.
Здравствуйте. Лечение назначили верно... Сейчас акцент надо сделать на массаж и остеопатию... По поводу УЗДГ: особого смысла не вижу , а КТ можно попробовать (подгадать когда ребенок спит днем).
У моего сына ЗПРР, алалия, ему 4 года. Маленький словарный запас, разговаривает мало, понятно. Что делать? Логопеды работают, неврологи тоже, курс лечения плановый, госпитализация тоже. Результат есть, но очень мало. Посоветуете что делать. За ранее спасибо.
Здравствуйте. Вы делаете все правильно... Дети могут до 5 лет говорить мало... Сейчас вам необходимо продолжать курсы лекарственной терапии, массажи, ЛФК, занятия с логопедом... Еще можно посоветовать проставить курс аллопланта (о нем вы можете прочитать на нашем сайте).
Моя сестра 12.12.2011г. (на 40-й нед) родила мальчика 3620кг, 58см. Беременность доношенная, на УЗИ никаких отклонений не выявлено. Роды были тяжелые, затяжные. В результате ребенок родился почти бездыханный. 1-3-5 баллов по шкале Апгар. Увезли ребенка в реанимацию на ИВЛ. Перенес пневмонию легких. Сейчас легкие функционируют хорошо, отклонений нет. Находился в коме 2 недели, вышел из комы самостоятельно. Делали пункцию спинного мозга, затем начался отек головного мозга. Сейчас дышит уже сам, крехтит, сжимает кулачки, поднимает ручки, в туалет ходит сам. Когда первый раз сестра холодной рукой дотронулась до его головки, он вздрогнул. Кормят через зонд. Температуру тела сам не держит, лежит на грелке. Врачи говорят это все последствия гипоксии полученной в родах. Из лечения вводят глюкозу и препараты снимающие судорожное состояние (хотя сестра судорог не наблюдала).
Сделали СКТ. вот результат: Диагноз при направлении: Церебральная ишемия. Область исследования: Головной мозг. Описание: Проведено исследование с толщиной среза 2.5 мм. Практически все вещество полушарий головного мозга, подкорковые структуры с обеих сторон представлены гиподенсивными, массивными зонами ишемии, а также множественными кистозными полостями, различных форм и размеров, разделенных тонкими глиозными перегородками с фрагментами вещества мозга. В кортикальных и субкортикальных отделах полушарий данные кистоподобные образования «сливаются» в единые гиподенсивные очаги, занимающие практически всю протяженность конвекситальных поверхностей. В подкорковых структурах с обеих сторон отмечаются участки неоднородной плотности, гиперденсивные участки. Из всех структур мозга сформированными визуализируются только мозжечок и ствол мозга. Желудочки расширены, ассиметричны. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: СКТ-признаки диффузной мультикистозной энцефаломаляции (на фоне тотальной ишемии вещества мозга в бассейнах обеих внутренних сонных артерий).
Врачи говорят ребенок безнадежный. Никогда не научится сидеть, ходить. Предлагают отказаться от него и перевести в хоспис доживать свои дни. Но отказываться от него никто не собирается. Неужели действительно ничего нельзя сделать, ведь существуют препараты способствующие рассасыванию кисты (хотя бы облегчить его состояние)? На сегодняшний день врачи отказываются предпринять даже малейшие попытки на пути к его выздоровлению (никакого лечения по уменьшению кистовых образований не проводится). Имеются ли в мировой практике случаи восстановления активности головного мозга? Или может посоветуете центр, куда можно обратиться за помощью? Спасибо за ответ
Здравствуйте. Если ребенок выжил, значит он хочет и будет жить... Конечно, говорить сейчас о каких-то прогнозах сложно...и говорить о полном восстановление нельзя... Но когда ребенок окрепнет, то можно начинать реабилитацию: массажи, ЛФК, препараты улучшающие кровообращение, часть кист рассосется. На данный момент препаратов уменьшающие кисты нет, теперь надо набраться сил и ждать пока ребенок окрепнет и можно будет начинать реабилитацию.
У моего сына нестабильность шейного отдела позвоночника и снижение мышечного тонуса. Подскажите что делать?
Здравствуйте. Ему необходимо пройти курс массажа, заниматься плаванием, ЛФК, т.е укреплять мышцы шеи. И обратиться к мауальному терапевту, чтобы он поставил позвонки на место.
Моему сыну 10 декабря будет 7 месяцев. В 2 месяца мы сняли узи головного мозг скзали киста -гематома назначили лечение. в шесть месяцев сняли узи все нормально, только появилось теперь черепное давление. начали пропивать таблетки актовиген, танакан и успокоительную микстуру по рецепту сделанную на заказ в аптеке. неделю назад мы сняли узи позвоночника по направлению нервопотолога. Диагноз: неравномерность С2С5,это то что я смогла прочитать остальная запись не понятна. перинатальное поражение ЦНС, ГИЭ, см мышечной дистонии. на словах сказали что смещение позвонков верхних и защимление поясничного. врач назначил общий тонизирующий массаж 15 дней, предыдущее лечение отменили и назначили актовеген в/м 1,0м.-2 дня и 2,0м. -7 дней; кавинтон 0,005 1/4 таблетки 2 раза. Скажите, пожалуйста правильно ли нам назначили лечение и что нужно делать, чтобы вылечить ребенка? Ребенок ночью постоянно просыпается крутится и переворачивается с одного бока на другой. бывает бессоница среди ночи нормально ли это? Днем бывает плохо спит по 10-20 минут. Заранее благодарим.
Здравствуйте, Наталья. Сложно комментировать лечение специалистов в ситуации, когда не осмотрен ребенок, обрывочные результаты обследования, нет данных опсихомоторном развитии. Но даже, если опираться на то, что у ребенка нарушен сон и сохраняется другая симптоматика, то лечение необходимо и Вы молодцы, что выполняете назначения. Если Вас что-то смущает, то покажитесь еще одному специалисту. Будьте здоровы.
Здравствуйте. Лечение назначено правильно, но, возможно, не стоит так ударяться в лекарства, если клиника проявляется только бесспокойным сном... Вам надо начать с массажа, плавания, ЛФК, мануальной терапии. Повышенное внутричерепное давление является последствием нестабильности шейного отдела, в таком возрасте хорошо компенсируется.
ДЦП, смешанная формаспастический тетрапарез, грубее с права, Симтоматическая эпилепсия. Выраженная задержка психоречевого развития. Микроцефалия, атрофия зрительных нервов. КТ головного мозга: диффузные атрофические изменения в теменно-затылочных отделах обоих полушарии. Внутренная гидроцефалия. Есть ли у нас шанс к улучшению?
Здравствуйте, шанс конечно есть... Реально все детки реагируют на лечение по разному, но регулярные курсы восстановительной терапии (массажи, парафинотерапия, физиолечение, медикаментозная терапия и проч.) безусловно будут способствовать улучшению.
У моего племянника Последствие перенесенного ОНМК Грубая задержка психомоторного развития. Угражаемого ДЦП. Дефецитная анемия 1 ст. Подскажите можно ли вылечить ребенка с таким диагнозом в вашей больнице? Ребенку 6 мес. Прошли лечение в Киргизие национальном центре охраны материнства и детства там сняли томографию магнитно-резонансную и заключение Мультикистозная энцефаломаляция. Подскажите пож-та Вы сможете нам помочь? Заранее спосибо!!!
Здравствуйте, в таком возрасте говорить о чем-то конкретном нельзя. На данном этапе нужна постоянная курсовая восстановительная терапия. В нашем центре есть такие программы + обкалывание аллоплантом (информация на данном сайте- витасайте есть). Будем рады вам помочь. Наш тел. 7964380.
Здравствуйте! Ситуация очень не простая. Полностью вылечить ребенка с такими данными МРТ - головного мозга не возможно. Необходимо подобрать ребенку комплекс длительной терапии, чтобы улучшить работу головного мозга. Для прогноза на будущее имеет значение вес ребенка и срок гестации.
Моей дочке 3 мес., она не уверенно держит головку и когда держишь столбиком, то выгибает спинку и голову назад (иногда). В 1 мес. невролог сказал что ребенок очень слабенький. Ручки слабые. Назначили массаж, но мы его еще не делали. А в 2 мес. невролог сказал, что уже лучше. Есь ли повод для беспокойства?
Здравтсвуйте. Повода для беспокойства нет, НО малышам до года необходим массаж и плавание 1 раз в 3 мес. Небольшими курсами для профилактики. Особенно таким слабеньким.
Почему у одних волосы не редеют до самой старости, а у других, несмотря на правильный образ жизни и хорошее здоровье, проблемы начинаются достаточно рано?
|
|
У дочери ( 6 лет) эпилепсия-синдром Леннокса-Гасто и вследствии этого ЗПР. Дочка не говорит, не обслуживает себя совсем. Кормлю, пою её я. Ходим в памперсах. Возможно помочь хоть немного и дорого ли это?
Здравствуйте, говрить о хороших результатах сложно, но наш центр работает с такими детьми. Под прикрытием противоэпилептических препаратов подбираем индивидуальный курс реабилитации. Дети инвалиды проходят лечение по льготной цене. Звоните и узнавайте стоимость курса у наших администраторов 796-4380