Модной тенденцией в окрашивании волос 2012 года, в след за модой в одежде, являются глубокие оттенки фиолетового, сливового, а также все яркие цвета. Чтобы быть модной, не обязательно краситься в ярко светло-фиолетовые оттенки. Правильно подобранный тон волос поможет вам подчеркнуть естественную красоту.
В ходе проведения молекулярно-генетического анализа получены следующие результаты: MTHFR+/MTHFR Ala222VAL-гетерозигота, PAI-1(675 4G/5G) /PAI (675 4G/5G) – мутантная гомозигота, GP IIIa+/GP IIIa Leu33Pro – гетерозигота, MTRR+/MTRR Ile22Met – гетерозигота. Роды – 2. Возможно ли применение противозачаточных гормональных препаратов и каких?
Здравствуйте! Необходима очная консультация генетика. Только приведенных данных не достаточно.
Подскажите, пожалуйста, в какой поликлинике вашего города я могу сдать цитогенетический анализ и его стоимость?
Добрый день, Вера. Независимая лаборатория ИНВИТРО проводит исследование на кариотип (тест № 7811, стоимость 5390руб, однократно оплачивается взятие биоматериала (венозная кровь) 100руб, срок исполнения до 26 раб.дней). Анализы можно сдать в Магнитогорске по адресам: ул. Ленинградская, 26 (тел.8-3519-22-20-46) или ул.Жукова, 3 (тел.8-3519-26-99-33). Подробная информация на сайте www.invitro.ru или в офисах лаборатории.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Неделю назад сильно заболела нога, после чего на бедре появился синяк и тянущие боли. Сдала общий анализ крови. Отклонения от нормы: RDW 14,6%CV; PDW 16,8%; NEU% 39,9%; LYM% 48,2%; BASO% 1,13%. может ли это быть показателем лейкоза или тромбоза.
Здравствуйте! Для определение тромбоза сосудов необходимо проводить обследование – УЗДГ сосудов конечностей, по ОАК-признаков лейкоза и тромбоза нет. При склонности образования синяков желательно проверить систему свертывание крови-коагулограмму.
Здравствуйте, Ольга! По представленным анализам крови сделать заключение о заболевании крови не представляется возможным.
Здравствуйте! У меня такой вопрос: Сдавала гемостазиограмму, обнаружили ГЕТЕРОЗИГОТУ в мутации гена ингибитора активатора плазминогенеза (PAI 1, -675, 5G/4G). Остальные гены – НОРМАЛЬНАЯ ГОМОЗИГОТА.
Как это повлияет на будущую беременность? Надо ли какую-то профилактику проводить ДО беременности? (слышала, что ацитилсолициловая кислота или КУРАНТИЛ разжижают кровь). Дело в том, что у меня была одна беременность, но был выкидыш в 13 недель. Прошла обследование, обнаружили только такие вот отклонения, волчанки нет. Очень хотим малыша, но когда сдавала кровь на гемостаз, врач сказала, что подготовки не надо, а нужно будет всю беременность колоть ФРАГМИН. Для нас это очень дорого, неужели нет никакого другого препарата? Заранее спасибо за ответ.
Здравствуйте, Марина! Мутация, которую Вы указали, в 50% случаях встречается у совершенно здоровых женщин, не имеющих осложненного акушерского анамнеза, и совсем не предполагает постоянного использования низкомолекулярных гепаринов в течение всей беременности. К сожалению, в Вашем письме представлена неполная информация как по гемостазиологическому исследованию, так и в целом, чтобы делать определенные выводы. Оптимальный путь - записаться на очную консультацию и приехать со всеми своими документами. Челябинск, Дзержинского 17-а, МУЗ ГКБ 11, городской отдел патологии гемостаза. Телефоны для связи: 253-69-22, 253-65-71.