Моему малышу 2 месяца. На двенадцатой неделе беременности мне скрининг не проводили и на ХГЧ не направляли, так как я в группу риска не вхожу, но когда я на 24 неделе пошла на узи мне сказали, что у ребенка микрогнатия нижней челюсти и гипоплазия костной части спинки носа, ходили к генетику, он сказал, что не думает, что может быть что-то серьезное, но отправил на кардиоцентез, но так как это большой риск для малыша, то я не пошла. В роддоме мне сказали, что на хромосомные аномалии такие как синдром Дауна и т.д. они анализы не берут, педиатр говорит, что если бы что-то было не так, то мне сказали бы в роддоме или сообщили им. Внешне нет никаких признаков, со здоровьем тоже все нормально, развивается очень хорошо, но он еще совсем маленький. Стоит ли мне сдавать какие либо анализы и обращаться к специалистам?
Нужно ли к генетику?
-
Вам необходимо обратиться на консультацию к врачу генетику уже с ребенком, чтобы она посмотрела его и назначила Вам все необходимые анализы
Анастасия
20.02.2019
Здравствуйте, сколько стоит ведение беременности у Ивановой Н.В.?
Яна
03.02.2019
Здравствуйте! Можно ли сделать лечебную гистероскопию у Родионова А. С.? По УЗИ ставят неполную перегородку и внутриматочное синехию.
Читать всё
