У моего сына (15 лет) сильные головные боли

Здравствуйте, Леонид Александрович! У моего сына (15 лет) сильные головные боли 2-3 раза в неделю. После рождения на учете у невролога (диагноз перинатальное поражение ЦНС смешанного генеза, гипертенз.-гидроцеф. синдром). Родился доношенным, 54 см; 3,750 кг, искусственное вскармливание с 1,5 мес. Развивался нормально, но с 3,5 лет беспокоили достаточно частое носовое кровотечение и внутричерепное давление, при активном движении быстро уставал и потел. С возрастом (около 10 лет) кровотечения прекратились, но стал жаловаться на головные боли. С 1,5 лет на учете у кардиолога: ФСШ, неполная блокада правой ножки пучка Гиса, функциональная кардиопатия, позднее синусовая аритмия. В 9,5 лет поставили диагноз пролапс передней створки митрального клапана 1 степени с регургитацией 1 степени. Простудными заболеваниями болел не часто до 11 лет. С 12 лет невролог ставит диагноз ВСД; РЭГ - венозный отток в пределах нормы, тонус артерий снижен, асимметрия, реактивность сосудов высокая; УЗДГ гиперзезистентные изменения с обеих сторон. Окулист – агиопатия сетчатки. Эхосканирование шейного отдела (ШОП) без структурной патологии, признаков листеза не выявлено. С 13 лет наблюдается повышенное давление (до 160), появился свист в ушах. Сурдолог по своей части ничего не определил. МРТ головного мозга: признаки незначительно выраженной смешанной несимметричной (латеровентрикулярный компонент) гидроцефалии. Учится в школе хорошо, но переживает за результаты (вегетативная лабильность). Ортопед – юношеский остеохондроз ШОП, деформация в поясничном отделе (10°), комбинированное плоскостопие 2 ст. В 14 лет лежал в кардиоревматическом отделении ДГКБ №8: ВСД по смешанному типу (беллатаминал, фезам, милдронат). В нефрологическом отделении ДГКБ №1: дисметаболическая нефропатия, нарушение обмена щавелевой кислоты, парезиальное снижение тубулярности функции почек (ксидифон, магне В6). В 15 лет лечился в неврологическим отделении ДГКБ №8: вертеброгенные цефалгии, аномалия Кимерли, синдром вегетативных расстройств (тералиджен, нейромультивит, фенотропил). Транскраниальное дуплексное сканирование: дистония крупных артерий основания головного мозга без дефицита кровотока. УЗДС: дефицит кровотока в интракраниальном отделе позвоночных артерий умеренной степени, венозный отток не затруднен. МРТ головы, сосудов: очаговых патологических изменений не выявлено, незначительно выраженная сегментарная гипоплазия правой передней мозговой артерии, вариант Вилизиева круга. Головные боли не прекратились, но стали чуть реже и меньше по продолжительности (1-2 раза в неделю по суткам). При назначении атаракса по полтаблетки 2 раза в день почти прошли (1 раз за 2 недели). Но его нельзя же принимать постоянно…

Последний вопрос на сайте

Читаем

    Лечимся

      Диагностируем